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薬用植物 Aspilia africana の発芽と成長に対するさまざまな温度、種子のプライミング処理、および期間の影響

Jul 09, 2023Jul 09, 2023

Scientific Reports volume 12、記事番号: 14180 (2022) この記事を引用

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メトリクスの詳細

何千年もの間、アスピリア・アフリカナはアフリカ全土でマラリア、傷、糖尿病などのさまざまな病気の治療に使用されてきました。 この研究では、温度が A. アフリカナの in vitro 発芽に影響し、19.8 °C で最終発芽率 (FGP) と発芽指数 (GI) がそれぞれ 65.0 ± 7.64% と 2.26 ± 0.223 となりました。 H2O、KNO3、GA3 (ジベレリン酸 3) で種子をプライミングすると、A. アフリカナ種子の in vitro 発芽と ex vitro 出芽の両方が改善されました。 \(1.44 \times 10^{ - 3 }\) M GA3 によるシードプライミングは、すべての試験管内で全体的に最高の FGP (90.0 ± 4.08% ~ 100 ± 0.00%) および GI (2.97 ± 0.385 ~ 3.80 ± 0.239) を生成しました。プライミング期間。 KNO3 でプライミングした種子は、18 時間および 24 時間と比較して、6 時間および 12 時間の発芽パラメータが良好でした。 さらに、最も高い in vitro FGP (100 ± 0.00%) は、\(1.44 \times 10^{ - 3 }\) M GA3 で 12 時間プライミングした種子で観察されました。 体外での A. アフリカナの種子の出現は、GA3 プライミングによって大幅に促進されました。 A. アフリカナの種子を H2O、KNO3、GA3 でプライミングすると 3 か月後の成長が改善し、\(2.89 \times 10^{ - 4 }\) M GA3 でプライミングした種子が全体的に最もよく成長しました。 A. アフリカナの種子プライミングは、発芽と種子の出現を改善し、植物の成長を促進するための実行可能なアプローチです。

Aspilia africana (Pers.) CD Adams は、野生のヒマワリ、出血植物、またはアフリカヨウ素植物としても知られ、アフリカの多くの国で数千年にわたり、いくつかの病気の治療に使用されてきました 1,2。 A. アフリカナを使用して治療される病気や健康状態には、マラリア、骨粗鬆症、結核、発熱性頭痛、糖尿病、腹痛、咳、リウマチ痛、麻疹、下痢、耳感染症、傷、ただれ、胃潰瘍、淋病、蜂刺されなどが含まれます。スズメバチとサソリ3、4、5。 最近の研究で、Niyonizigiye ら 6 は、この植物の抗がん活性を実証しました。 この植物の生物学的活性は、フェノール化合物(クロロゲン酸や没食子酸など)、フラボノイド(ケルセチンなど)、タンニン、サポニン、テルペン(カリオフィレン、フィトール、ピネンなど)などの二次代謝産物が豊富に含まれることに起因すると考えられています。 1、5。 A.アフリカナは東アフリカの郡に固有ですが、熱帯アフリカの森林地帯とサバンナに生息しています5,7。

土壌水分とは別に、種子の発芽に大きな影響を与える最も重要な非生物的要因は温度です8。 発芽に対する温度の影響は、種によって異なり、また起源の異なる種の種子の間でも異なります8,9。 温度は発芽に影響を与えるだけでなく、植物の成長と発育にも大きく影響します10,11。 発芽率が最も高くなる温度は最適温度と呼ばれ、これは種によって異なります8,10。 温度に対する植物の出現と発芽の反応を理解することは、温度耐性を特定するための基礎を提供するだけでなく、発芽と植物の成功した樹立に最適な気候条件の理解も提供するため、10、発育プロセスを予測するためのモデル構築を支援するため、重要です12。 。

種子のプライミングは、幼根の突出を伴わずに吸収を改善し、発芽前代謝に関連する DNA 修復プロセスと抗酸化反応を誘導するために広く使用されている低コストの播種前戦略です 13、14、15。 種子は下塗りされた後、乾燥、保存、または商品化されます13。 オスモプライミング、ハイドロプライミング、ケミカルプライミング、ホルモンプライミング、栄養プライミングなどのさまざまなプライミング技術が、種子の発芽と作物の収量を向上させるために使用されてきました16。 種子のプライミングは発芽を促進し、植物の迅速かつ均一な出現をもたらします13。 さらに、プライミングは非生物的および生物的ストレスに対する植物の耐性を高め、植物の個体数密度と性能を大幅に向上させます13。

 KNO3 > H2O. Similar to our observation, in a study on the medicinal plant Foeniculum vulgare, it was reported that GA3 was also superior to other priming agents used, including KNO344. Tahaei, et al.44 explained that GA3 improves germination by upregulating α-amylase activity, eventually improving the metabolism of starch and sugar solubility. Furthermore, GA3 activates embryo growth, reserve mobilization, and endosperm layer weakening, thus greatly improving germination45,46. Additionally, exogenous GA3 was observed to greatly influence radicle protrusion in germinating Arabidopsis seeds46. In agreement with our results, Singh et al.47 also observed that although both KNO3 and H2O priming of seeds improved germination parameters, FGP for KNO3 was better than that for H2O in cow pea. This could have been possible because KNO3 supplied nitrate to the seeds and caused exosmosis that eliminated all germination inhibiting substances47. A similar finding was also reported for sorghum seeds primed with KNO348. Seed priming with KNO3 is known to enhance germination, improve seedling growth, seedling vigor and drought tolerance through increased water imbibition, and activation of enzymes (amylases, xylanase, and dehydrogenases) and numerous ROS-scavenging antioxidants32. At the imbibition stage, seeds take up increased oxygen amount, resulting in accumulation of ROS shifting the redox state49. KNO3 increases the activity of antioxidant enzymes such as SOD, CAT, ascorbate oxidase (AOX), and peroxidase (POX) in seedlings49./p>